Recomandarea Agenției Europene a Medicamentului pentru introducerea Carvykti în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat o autorizație de introducere pe piață condiționată în Uniunea Europeană (UE) pentru Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, care au primit cel puțin trei terapii anterioare și al căror cancer s-a agravat de la ultimul tratament.