Recomandarea Agenției Europene a Medicamentului pentru introducerea Carvykti în Uniunea Europeană

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat o autorizație de introducere pe piață condiționată în Uniunea Europeană (UE) pentru Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, care au primit cel puțin trei terapii anterioare și al căror cancer s-a agravat de la ultimul tratament.

30 Martie – Ziua internațională a Mielomului Multiplu

La data de 23 martie 2017, GMAN – Global Myeloma Action Network, Grupul de Acțiune al Organizației “International Myeloma Foundation’’ (IMF), din care face parte și Organizația “Myeloma Euronet România’’, a declarat ziua de 30 martie ca zi de acțiune pentru conștientizarea și promovarea drepturilor pacienților care suferă de mielom multiplu.

Chestionare Pain Alliance Europe

Întrebările din chestionare se referă la Durerea și E-Health – folosirea informației și a sistemului de comunicație tehnologică în sistemul de ingrijire medicală) precum și – Durerea și M-Health – folosirea tehnologiei mobile în practicarea medicinii și a sistemului public de ingrijire medicală.

Scrisoare Deschisă către Ministerul Sănătății

În atenția Domnului Secretar de Stat,

Dr. Andrei Baciu,

Buna ziua Domnule Ministru,

Referitor la întâlnirea pe care ați convocat-o cu reprezentanții pacienților din România, întâlnire pentru care vă mulțumesc, doresc să reiterez, în scris de data aceasta, punctele de vedere pe care le-am ridicat în  numele organizației pe care o reprezint, Myeloma Euronet România.